ผง UDCA

ซัพพลายเออร์ผง UDCA:

Guanjie Biotech เป็นคุณภาพสูงผง UDCAผู้จัดหา. มันเป็นผงสีขาวหรือสีขาวที่ใช้เพื่อประโยชน์ต่อสุขภาพที่หลากหลาย ความบริสุทธิ์ของอาหารเสริมได้รับการตรวจสอบโดยใช้ HPLC เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพสูงสุด มันไม่ละลายในน้ำและเมทิลีนคลอไรด์ละลายได้อย่างอิสระในเอทานอลและละลายได้เล็กน้อยในอะซิโตน ผลิตภัณฑ์ที่แข่งขันได้ของเราหากคุณต้องการซื้อ UDCA โปรดอย่าลังเลที่จะอ้างเราที่info@gybiotech.com.

ทำไมต้องเลือก Guanjie?

●เราสามารถทำการทดสอบบุคคลที่สามได้

●เรารับประกันว่าคุณภาพจะสอดคล้องกับใบรับรองการวิเคราะห์ที่เราจัดเตรียมไว้ถ้าไม่เรายอมรับการแลกเปลี่ยน 100% กลับและคืนเงิน

●เราสามารถตอบกลับคุณได้ภายในหนึ่งชั่วโมงสำหรับคำถามและการร้องเรียนใด ๆ

●เราสามารถทำ OEM\/ODM แพ็คเกจซอง

●ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการรับรองด้วย ISO 9001-22000, SC, Kosher, Halal

 

ผลิตภัณฑ์แนะนำ:

UDCA เป็นกรดน้ำดีที่ผลิตตามธรรมชาติในร่างกาย ผง UDCA จำนวนมากใช้เป็นอาหารเสริมและยาในการรักษาโรคตับและถุงน้ำดีเช่น cholangitis ทางเดินน้ำดีและน้ำดี ผง UDCA ช่วยปรับปรุงการไหลของน้ำดีลดการอักเสบและปกป้องเซลล์ตับจากความเสียหาย มันสามารถนำมารับประทานในแคปซูลหรือแท็บเล็ตหรือเป็นผงผสมกับของเหลว

 

COA

ชื่อผลิตภัณฑ์:
รายการ	ข้อมูลจำเพาะ	ผลลัพธ์
รูปร่าง	ผงสีขาวหรือสีขาว	ผงสีขาว
การระบุ IR	สอดคล้องกับการอ้างอิง	ปฏิบัติตาม
ความสามารถในการละลาย	ไม่ละลายน้ำในน้ำไม่ละลายในเมทิลีนคลอไรด์ละลายได้อย่างอิสระในเอทานอลละลายได้เล็กน้อยในอะซิโตน	ปฏิบัติตาม
สูญเสียการอบแห้ง	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1. 0%	0.36%
จุดหลอมเหลว	200 องศา ~ 204 องศา	2 0 0.2 องศา ~ 201.0 องศา
โลหะหนัก	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 20ppm	ปฏิบัติตาม
การหมุนด้วยแสงเฉพาะ	{{0}}. 0 องศา ~ +62. 0 องศา	+58. 7 องศา
กรด lithocholic	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 1%	เครื่องราง
กรด Chenodeoxycholic	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1. 0%	0.04%
เจือจางเดี่ยว	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 1%	0.07%
สิ่งสกปรกทั้งหมด	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.5%	0.21%
การทดสอบ	99.0%~101.0%	100.0%
ตัวทำละลายที่เหลือ
อะซิโตน	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 5%	0.11%
เอทิลอะซิเตต	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 5%	ไม่พบ
ไอโซโพรพานอล	น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0. 5%	ไม่พบ
บทสรุป	เรารับรองว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์นี้สอดคล้องกับ EP9. 0

 

วิธีการสกัด:

ซัพพลายเออร์ผง UDCA ใช้สามวิธีต่อไปนี้เพื่อรับผลิตภัณฑ์ แต่ Guanjie ใช้การเตรียมเอนไซม์

 

●หมีสกัดน้ำดี
หลังจากได้รับน้ำดีหมีจากหมีสดโดยใช้เทคนิคการระบายน้ำแล้วกระบวนการสกัดการแยกและการทำให้บริสุทธิ์จะใช้เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ อย่างไรก็ตามเนื่องจากธรรมชาติที่ไร้มนุษยธรรมและการให้ผลตอบแทนต่ำของวิธีการดั้งเดิมนี้ซึ่งต้องอาศัยการผสมพันธุ์ของหมีที่มีชีวิตและมีรอบเวลานานเกินไปวิธีการอื่น ๆ ได้ถูกนำไปใช้

 

●การสังเคราะห์สารเคมี
ผง UDCAเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตอุตสาหกรรมสามารถสังเคราะห์ได้โดยใช้วัตถุดิบเช่นกรดน้ำดี (CA), กรดเม่น deoxycholic (HDCA) และกรด deoxycholic (CDCA) ที่ได้มาจากสัตว์เช่นวัว, หมู, ไก่และเป็ด การพัฒนา.

 

●การเตรียมเอนไซม์
ด้วยการใช้ CDCA เป็นวัตถุดิบและใช้คุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาแบบเลือกของเอนไซม์ชีวภาพมันสามารถผลิตได้ผ่านการออกซิเดชั่นสองขั้นตอนและปฏิกิริยาการลดลง กระบวนการนี้ง่ายมีเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงประสิทธิภาพสูงและสิ่งสกปรกน้อยลงเราใช้มัน

 

แผนภูมิการไหล:

 

 

วิธีการทดสอบ:

เพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของผง UDCA เราใช้วิธีการทดสอบต่อไปนี้

1. การเผาไหม้ตกค้าง -มาตรฐาน: n mt 0. 1%

●ชั่งน้ำหนักและทำตัวอย่างทดสอบ นำตัวอย่างของ 1. 0 g ระบุไว้ในเบ้าหลอมที่ติดไฟและแห้งให้น้ำหนักคงที่และชั่งน้ำหนักอย่างมีค่า

●คาร์บอน: ค่อยๆเผาผลาญที่เต็มไปด้วยตัวอย่างบนเตาอบ (ตัวอย่างควรป้องกันไม่ให้ขยายอย่างกะทันหันโดยความร้อนหรือหลบหนีโดยการเผาไหม้) เผาตัวอย่างเพื่อให้คาร์บอนเป็นสีดำอย่างสมบูรณ์โดยไม่มีควันใด ๆ เย็นลงถึงอุณหภูมิในร่ม

 

Ashing: วางใน {{0}}. 5-1. 0ml ของกรดซัลฟูริกทำให้คาร์ไบด์เปียกชื้นความร้อนบนเตาอบแห้งเพื่อให้อุณหภูมิที่มีอยู่ 700-800 องศาจนถึงการทดสอบผง UDCAตัวอย่างอย่างสมบูรณ์ขี้เถ้าต่อน้ำหนักคงที่ ทดสอบสองครั้งและรับค่าเฉลี่ย

 

●สูตร

การทดสอบครั้งแรก: น้ำหนักของตัวอย่างทดสอบ: ________ g; น้ำหนักของเบ้าหลอมว่างเปล่า: ________ g; น้ำหนักของสารตกค้างและ

เบ้าหลอม: ________ g; →ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์: ________%

การทดสอบครั้งที่สอง: น้ำหนักของตัวอย่างทดสอบ: ________ g; น้ำหนักของเบ้าหลอมว่างเปล่า: ________ g; น้ำหนักของสารตกค้างและ

เบ้าหลอม: ________ g; →ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์: ________%

 

2. การวิเคราะห์ความบริสุทธิ์ (สารที่เกี่ยวข้องⅰ) -TLC มาตรฐาน: กรด lithocholic - nmt 0. 1%

●ส่วนผสมของตัวทำละลาย: น้ำ R, อะซิโตน R (10:90 V\/V)

●โซลูชันทดสอบ (a) .Dissolve 0. 40 กรัมของสารที่จะตรวจสอบในส่วนผสมของตัวทำละลายและเจือจางเป็น 10ml ด้วยส่วนผสมของตัวทำละลาย

●โซลูชันทดสอบ (b). dilute 1ml ของโซลูชันการทดสอบ (a) ถึง 10ml ด้วยส่วนผสมของตัวทำละลาย

●โซลูชันอ้างอิง (a). dissolve 40 มก.ผง UDCAในส่วนผสมของตัวทำละลายและเจือจางเป็น 10ml ด้วยส่วนผสมของตัวทำละลาย

●โซลูชันอ้างอิง (b) ละลาย 2 0 mg ของกรด lithocholic crs (impurity c) ในส่วนผสมของตัวทำละลายและเจือจางเป็น 10.0ml ด้วยส่วนผสมของตัวทำละลาย (สารละลาย A)

●เจือจาง 2. 0 มล. ของการแก้ปัญหานี้เป็น 1 0 0.0ml ด้วยส่วนผสมของตัวทำละลาย

●โซลูชันอ้างอิง (c) ถึง 5 มล. ของสารละลาย a เพิ่ม 10 มก. ของ chenodeoxycholic acid crs (impurity a) และเจือจางเป็น 50 มล. ด้วยส่วนผสมของตัวทำละลาย

●แผ่น: TLC ซิลิกาเจลเพลตอาร์อาร์อาร์

●เฟสเคลื่อนที่: กรดอะซิติก R, R, acetone R, เมทิลีนคลอไรด์ R (1:30:60 V\/V\/V)

●แอปพลิเคชัน: 5µl

●การพัฒนา: มากกว่า 2\/3 ของแผ่น

●การอบแห้ง: ที่ 120 องศาเป็นเวลา 10 นาที

●การตรวจจับ: สเปรย์ทันทีด้วยสารละลาย 47.6g\/L ของกรดฟอสโฟโมไลบีดีในส่วนผสมของกรดซัลฟิวริก 1 ปริมาตร R และกรดอะซิติกอะซิติก 20 ปริมาตรและความร้อนที่ 120 องศาจนกระทั่งจุดสีน้ำเงินปรากฏบนพื้นหลังที่เบากว่า

●ความเหมาะสมของระบบ: โซลูชันอ้างอิง (c):

- chromatogram แสดงจุดหลักที่แยกออก 2 จุด

 

●ขีด จำกัด : โซลูชันทดสอบ (a):

- สิ่งเจือปน C: จุดใด ๆ ที่เกิดจากสิ่งเจือปน C ไม่รุนแรงกว่าจุดหลักใน chromatogram

ได้รับจากโซลูชันอ้างอิง (b) (0 1 เปอร์เซ็นต์)

 

●ผลลัพธ์

UCDA: ตำแหน่งของจุดโดยโซลูชันการทดสอบนั้นเหมือนกับโซลูชันอ้างอิง (ใช่, ไม่ใช่)

Lithocholic acid (0. 1%): จุดโดยโซลูชันทดสอบคือ ______ (ลึก\/เบากว่า) มากกว่าหนึ่งโดยโซลูชันอ้างอิง

 

3. วิเคราะห์ความบริสุทธิ์ (สารที่เกี่ยวข้องⅱ) -LC มาตรฐาน: สิ่งเจือปนเดี่ยวที่เกี่ยวข้อง - NMT 0. 1%(พื้นที่%) สิ่งสกปรกอื่น ๆ : NMT1.5%(พื้นที่%)

●เฟสมือถือ: Acetonitrile R: Buffer Solution R: Methanol R =30: 37:40

●การเตรียมการทดสอบโซลูชัน: ละลาย 120 มก. ของผง UDCAตัวอย่างทดสอบโดยสารละลายเจือจางและปริมาตร 20 มล. ของสารละลาย

●เจือจางวิธีแก้ปัญหา: เมทานอล r: การเคลื่อนที่เฟส=10: 90 ส่วนผสม

●สารละลายบัฟเฟอร์: โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต {{0}}. 78G ละลายในน้ำบริสุทธิ์ 1 ลิตรและปรับค่า pH เป็น 3 ด้วยกรดฟอสฟอริก 0.78 กรัม

●เมื่อปริมาณของเฟสมือถือเพิ่มขึ้นควรมั่นใจว่ามีความเข้มข้นเท่ากัน

①เงื่อนไขการทดสอบ: คอลัมน์โครมาโตกราฟี: 4.6 มม. × 250 มม., 5μMC18

②อุณหภูมิ: 40 องศา± 1 องศา

③detector: เครื่องตรวจจับความแตกต่าง (RID) (35 องศา± 1 องศา)

④อัตราการไหล: 0. 8ml\/นาที (เวลาเก็บรักษาของ UDCA ประมาณ 15 นาที)

⑤ปริมาณตัวอย่าง: 75ul

⑥การวิเคราะห์เวลา: 60 นาที

 

4.Assay โดยมาตรฐานการไตเตรท: 99. 0%-101. 0%

●ชั่งน้ำหนัก 0. 350G (_____ g; ____ g) (เนื้อหาน้ำ ________%) ของผง UDCAตัวอย่างละลายผง UDCA ด้วย 5 0 ml ของแอลกอฮอล์เอทิลแอลกอฮอล์ (96%) เพิ่ม 0.2ml ของของเหลวและเติมน้ำ 50 มล. Drop Mol\/L ของสารละลาย NaOH titrating เพื่อไตเตรทให้เป็นสีชมพู กินโซลูชันการไตเตรท Naoh ด้วยอัตรา ML; ____ ml

●ในสภาพเดียวกันไตเตรทว่างเปล่าที่ใช้ไปโดยไม่ต้องเพิ่มตัวอย่างการทดสอบ _____ ml

●เงื่อนไขการทดสอบ

①การไตเตรทโซลูชัน: {{0}}. 1mol\/l NaOH Titrating โซลูชัน: 0.1mol\/L

②จำนวนเงินสัมพัทธ์: 0. 1mol\/l naoh titrating โซลูชัน 1ml =39. 258mgc24h40o4

 

●สูตร

W: การทดสอบของผง UDCAในตัวอย่างการทดสอบ %;

C: ความเข้มข้นของสารละลาย Titrating NaOH, mol\/l;

V1: ปริมาณของโซลูชันการไตเตรท NaOH ที่บริโภคสำหรับตัวอย่างการไตเตรท, ML;

V 0: ปริมาณของโซลูชันการไตเตรท NaoH ที่ใช้งานว่างเปล่า, ML;

M: ชั่งน้ำหนักและรับมวลตัวอย่างทดสอบ

W 0: เนื้อหาความชื้นของตัวอย่างทดสอบ

 

โรงงานและทีมงาน:

 

การรับรอง

 

แพ็คเกจและการจัดส่ง

ป้ายกำกับยอดนิยม: ผง UDCA, จีนผู้ผลิตผง UDCA, ซัพพลายเออร์, โรงงาน