Turmeric Curcuma Longa L. เป็นสมุนไพรยืนต้นของขมิ้นสกุลในตระกูล Zingiberaceae ซึ่งผลิตสารทุติยภูมิที่หลากหลายรวมถึงสารเช่นฟลาโวนอยด์อัลคาลอยด์แทนนินและกรดฟีนอลิก เคอร์คูมินเป็นหนึ่งในสารที่ใช้งานมากที่สุดซึ่งbผงเคอร์คัมมิน สามารถใช้ในการรักษาโรคอักเสบโรคตับโรคเมตาบอลิซึม, โรคเกี่ยวกับระบบประสาท, หลอดเลือดและกล้ามเนื้อหัวใจตาย สิ่งสำคัญที่สุดคือเคอร์คูมินมีผลการรักษาต่อเนื้องอกที่หลากหลายเช่นปอดเต้านมต่อมลูกหมากและมะเร็งกระเพาะอาหาร
Bผงเคอร์คัมมินถูกสกัดเป็นครั้งแรกจากพืชขมิ้นในปี 1870 ตั้งแต่นั้นมานักวิทยาศาสตร์ได้ทำการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับผลการรักษาของเคอร์คูมินขมิ้นจำนวนมากเป็นยาที่ปลอดสารพิษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันถูกจัดประเภทว่า 'โดยทั่วไปได้รับการยอมรับว่าปลอดภัย' (GRAS) โดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา) กิจกรรมของเคอร์คูมินในฐานะตัวแทนต้านมะเร็งได้รับความสนใจอย่างมากในช่วงสามถึงสี่ทศวรรษที่ผ่านมา การศึกษาพรีคลินิกสนับสนุนเคอร์คูมินในฐานะผู้สมัครต้านมะเร็งที่มีแนวโน้ม ยิ่งไปกว่านั้นกลไกการต้านมะเร็งของมันได้รับการเปิดเผยในหลาย ๆ ด้าน ตัวอย่างเช่นมันทำให้เกิดการตายของเซลล์และยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายโดยการใช้ประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงความหลากหลายของเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์
•ผลมะเร็งต่อต้านปอด
ผงเคอร์คูมินขนาดใหญ่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษามะเร็งปอดโดยทำหน้าที่ในเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt\/ -catenin ในเซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์ A549 ยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนเช่น -catenin และ P -GSK3 (Ser9) เช่นเดียวกับ Cyclin D1 และ C -MYC เคอร์คูมินผงจำนวนมากยังควบคุม Notch และ HIF -1 ระดับ mRNA ยับยั้งการแสดงออกของ VEGF และปัจจัยนิวเคลียร์-κB (NF-κB) และลดน้ำหนักและขนาดของเนื้องอกผ่านการควบคุม angiogenic เคอร์คูมินยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เพิ่มการตายของเซลล์และการปิดล้อม G2\/M ซึ่งเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กและยังทำให้เกิดการผลิตออกซิเจนสปีชีส์ (ROS) ซึ่งเปิดใช้งานการส่งสัญญาณความเสียหายของดีเอ็นเอ
ในแง่ของการบริหารร่วมการรวมกันของ curcumin และ gemcitabine สามารถเพิ่มความไวของเซลล์ที่ดื้อต่อหลายสาย A549\/GEM ไปยัง Gemcitabine และลดการย้ายถิ่นและความสามารถในการรุกรานของเซลล์ A549\/GEMผงเคอร์คูมินขนาดใหญ่นอกจากนี้ยังสามารถยับยั้งการแสดงออกของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับ DNA methylation ในเซลล์ NSCLC เพิ่มความเป็นพิษต่อ crizotinib ผ่านการมอดูเลตของ miR -142-5 p และเป้าหมาย ULK1 เซลล์.
•ผลมะเร็งต่อต้านเต้านม
Akt\/mTOR-dependent pathway เป็นเส้นทางการส่งสัญญาณที่สำคัญสำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งเต้านมและหลักฐานทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการกำหนดเป้าหมายเส้นทางนี้เป็นตัวเลือกการรักษาที่มีแนวโน้ม เคอร์คูมินผงจำนวนมากยับยั้งฟอสโฟรีเลชั่นของ Akt, mTOR และโปรตีนดาวน์สตรีมซึ่งนำไปสู่การจับกุมวัฏจักรของเซลล์ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่หลากหลายรวมถึง T47D และ MCF7 NF-κBมีบทบาทสำคัญในการแพร่กระจายการบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเต้านม ผงเคอร์คิวมินจำนวนมากแสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มในการต่อสู้กับการดื้อยาที่พบได้ทั่วไปกับเนื้องอกต่าง ๆ รวมถึงมะเร็งเต้านม
การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการโหลดเคอร์คูมินและระบบการส่งมอบ nanogel paclitaxel สามารถบรรลุผลเสริมฤทธิ์กันของยาสองตัวที่ดีกว่ายับยั้งการแพร่กระจายของ MCF -7 เซลล์มะเร็งเต้านมและเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาในขณะที่ลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในการรักษามะเร็งเต้านม
•ผลการต่อต้านโคโลนและมะเร็งกระเพาะอาหาร
ปฏิกิริยาน้ำตกที่เกิดจาก PI3K\/AKT\/MTOR, Wnt\/-Cateni, NF -κBและเส้นทางการส่งสัญญาณอื่น ๆ ล้วนเป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนามะเร็งกระเพาะอาหารผงเคอร์คูมินขนาดใหญ่ได้แสดงให้เห็นถึงผลการต่อต้านเนื้องอกที่ดีโดยการยับยั้ง p53, Ras, ไคเนสที่ควบคุมสัญญาณนอกเซลล์ (ERK), PI3K\/AKT หลายเส้นทางการส่งสัญญาณในเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหาร ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา thymidylate synthase (TS) ได้รับการตรวจสอบเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับยาต้านมะเร็ง ความสัมพันธ์ของการแสดงออกของ TS กับระดับ E2F -1 ได้รับการระบุว่าเป็นลักษณะเนื้องอกของมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ สารยับยั้ง NF-κBยับยั้งความก้าวหน้าของวัฏจักรของเซลล์และการควบคุม E2F -1 อนุพันธ์ของเคอร์คูมินซึ่งมีพื้นฐานมาจากผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติถูกนำมาใช้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ไม่เป็นพิษและเป็นยาสมุนไพร
•ผลมะเร็งต่อต้านโพสต์
การศึกษาในหลอดทดลองได้ระบุว่าเคอร์คูมินเป็นตัวแทนที่มีประสิทธิภาพในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก 95 ผงเคอร์คูมินรบกวนการส่งสัญญาณโมเลกุลหลายอย่างเช่น NF-κB, ไคเนสโปรตีนที่เปิดใช้งาน mitogen (MAPK) และปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR)ผงเคอร์คูมินขนาดใหญ่ยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนที่มีการควบคุมแบบเฉียบพลัน steroidogenic เช่น HSD3B2 และ CYP11A1 ในหลอดทดลองและควบคุมการแสดงออกของ AR ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์ต่อมลูกหมาก (LNCAP)
ข้อเสนอ Guanjie Biotechผง Burcumin จำนวนมากที่ปรากฏเป็นผงสีเหลือง ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการวิเคราะห์โดยใช้วิธีโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เราสามารถทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการของเราหรือเราสามารถจัดหารายงานการทดสอบของบุคคลที่สาม สำหรับการสอบถามเพิ่มเติมโปรดติดต่อเราที่info@gybiotech.com.
การอ้างอิง:
1．mardaneh P, Lavian S, Bagherniya M, Roufogalis B, Sahebkar A. curcumin synthetic curcumin analogs ในการรักษาโรคมะเร็ง: การทบทวนวรรณกรรม Curr Med Chem 2024 ม.ค. 23. ดอย: 10.2174\/0109298673256932231123151626 Epub ก่อนการพิมพ์ PMID: 38265396
2. จางฉีเขาลองซี, เจิ้งซิน, จางเจียน ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับผลการต่อต้านของเคอร์คูมิน [J] วารสารเภสัชศาสตร์ตะวันตกของจีน, 2023,38 (04): 473-476
3. Perrone D, Ardito F, Giannatempo G, Dioguardi M, Troiano G, Lo Russo L, de Lillo A, Laino L, Lo Muzio L. กิจกรรมทางชีวภาพและการรักษาและคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Curcumin Exp Ther Med. 2015 พ.ย. ; 10 (5): 1615-1623 ดอย: 10.3892\/ETM.2015.2749 EPUB 2015 17 ก.ย. PMID: 26640527; PMCID: PMC4665301
4. Mimeault M, Batra SK การใช้งานที่มีศักยภาพของเคอร์คูมินและอะนาล็อกสังเคราะห์แบบใหม่และสูตรนาโนเทคโนโลยีในการป้องกันและบำบัดโรคมะเร็ง คาง Med. 2011 23 ส.ค. ; 6: 31 doi: 10.1186\/1749-8546-6-31 PMID: 21859497; PMCID: PMC3177878
5. Nocito MC, de Luca A, Prestia F, Avena P, La Padula D, Zavaglia L, Sirianni R, Casaburi I, Puoci F, Chimento A, Pezzi V. กิจกรรมต่อต้านมานุษยวิทยาและความก้าวหน้าล่าสุด biomedicines 2021 ต.ค. 14; 9 (10): 1476 ดอย: 10.3390\/biomedicines9101476 PMID: 34680593; PMCID: PMC8533288
6. Panda AK, Chakraborty D, Sarkar I, Khan T, SA G. ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับกิจกรรมการรักษาและคุณสมบัติต้านมะเร็งของเคอร์คูมิน J Exp Pharmacol 2017 มี.ค. 31; 9: 31-45 ดอย: 10.2147\/jep.S70568 PMID: 28435333; PMCID: PMC5386596
